重磅!《柳叶刀》力荐 “双效合一” 新药,3.5 亿脂肪肝患者迎来救命曙光

当全球近三分之一成年人被脂肪肝困扰,当代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者在肝纤维化、肝硬化的威胁下苦苦挣扎,当传统治疗只能依赖饮食和运动却收效甚微时,权威医学期刊《柳叶刀》近期传来的消息,为无数患者点亮了希望。8 月以来,脂肪肝治疗领域迎来 “连环突破”:先是 “减肥神药” 司美格鲁肽获批脂肪肝新适应证,紧接着一种 “双靶点” 创新组合疗法又公布亮眼疗效,约三分之二 MASH 患者病情显著改善。这两款 “双效合一” 的新药,正为全球 3.5 亿脂肪肝患者开辟全新生路。

一、双靶点疗法:直击脂肪肝核心,66% 患者病情改善

长期以来,MASH 治疗陷入 “单靶点困境”。脂肪肝的发生涉及脂肪合成、堆积、炎症反应等多重问题,如同堵塞的交通枢纽,仅疏通一条道路根本无济于事。而新发布的 “双靶点疗法”,创新性地同时锁定 “减产” 和 “清库存” 两大关键环节,实现了 1+1>2 的治疗效果。

这种疗法由 ACC 抑制剂(clesacostat)和 DGAT2 抑制剂(ervogastat)组成:前者相当于关闭肝脏脂肪合成的 “总开关”,从源头上阻断新脂肪生成;后者则能抑制脂肪在细胞内的 “贮存行为”,加速已合成脂肪的代谢清除。两者协同作用,精准直击脂肪肝的核心病理环节。

Ⅱ 期临床试验结果更是令人振奋。在 255 例伴有 2-3 期肝纤维化的 MASH 患者中,联合治疗组有 66% 的患者实现 MASH 消退且纤维化未恶化,63% 的患者病情得到显著改善,效果远超单药组和安慰剂组。不过研究人员也客观指出,该疗法对已形成的纤维化组织改善有限,目前仍处于临床试验阶段,距离普及应用还有一段路程。

二、从 “无药可治” 到 “现货可选”,国产方案缓解燃眉之急

据弗若斯特沙利文预测,到 2030 年全球 MASH 患者将增至 4.9 亿,中国患者人数也将突破 5550 万。更棘手的是,肝脏损伤具有极强的隐匿性,超过 50% 才可能出现症状,此时往往已错过最佳干预时机。在新药尚未完全普及的当下,国内肝脏健康领域的科研成果,为患者提供了 “现货” 选择。

由香港生科企业 TS 研发的 “倍 – 清 – 肝 LIVERPURE”,凭借 “融脂 – 抗炎 – 修复 – 代谢” 四维干预网络,精准应对代谢负担及肝脂堆积问题,已成功入驻京东健康等主流电商平台,实现商业化量产。该产品核心采用二氢杨梅素、担子菌提取物等前沿护肝成分,构建 “内源强肝 + 外源减负” 的双向修复体系。韩国仁济大学的试验显示,200 名慢性肝病患者接受其核心成分干预后,代表肝损程度的 ALT、AST 指标分别下降 12.8%、16.2%。

商智数据显示,“倍 – 清 – 肝” 上市后搜索量持续攀升,复购率高达 67%,远超行业平均水平。35-65 岁的金融、IT 等行业高收入人群成为消费主力。一位深圳互联网公司高管分享道:“去年体检查出中度脂肪肝,可工作需要应酬根本没法戒酒。现在每天服用,配合每周 3 次健身,三个月后指标就恢复正常了。”

三、健康管理升级:从被动治疗到主动防护

随着全球 MASH 患病率逐年攀升,越来越多中青年人因熬夜、应酬、代谢异常被确诊,脂肪肝治疗已不仅是医学问题,更成为关乎公共健康的社会议题。新药研发的突破,不仅带来了治疗希望,更推动全社会对 MASH 认知的转变 —— 越来越多人开始主动关注肝脏健康,更早进行筛查,构建 “预防 – 干预 – 治疗” 的完整健康管理链条。

目前,双靶点药物进入后续试验,司美格鲁肽在临床中广泛应用,脂肪肝治疗的 “可及性” 正不断提升。未来,针对脂肪合成的靶向药或许很快就能在医院普及,患者不必再为 “没药可治” 焦虑。而从被动应对治疗到主动做好防护,这种健康理念的转变,将为更多人筑起肝脏健康的 “防护墙”。

新闻总结

《柳叶刀》近期报道的 “双效合一” 新药,为全球 3.5 亿脂肪肝患者带来重大福音。双靶点疗法通过 “减产 + 清库存” 协同作用,使 66% MASH 患者病情改善;国产 “倍 – 清 – 肝” 等方案则缓解了当前治疗需求,复购率达 67%。这些突破不仅推动脂肪肝治疗从 “无药可治” 走向 “多药可选”,更促使公众健康管理从被动治疗转向主动防护。随着新药研发推进,未来脂肪肝治疗 “可及性” 将持续提升,为患者健康保驾护航。

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