在创新药领域的激烈角逐中，众多药企你追我赶，而复宏汉霖宛如一颗冉冉升起的新星，正吸引着资本市场的目光。它能否成为下一个市值千亿的创新药企业？这不仅是投资者关心的问题，更是整个行业关注的焦点。

创新药行业蜕变，复宏汉霖崭露头角

曾经，中国创新药行业以肿瘤新药为核心，一度拥挤不堪。2018年中国肿瘤新药注册性临床超欧越美，成为全球临床研究中心，试验数量快速增长，早期研发成果在全球占比可观。但这也带来了同质化与重复竞争，导致投资者观望，股价长期低迷。然而，赛程总有转折，创新药行业的本质逐渐显现。它研发周期漫长，从临床需求发现到转化临床应用，需历经多年；管线管理复杂，不同阶段有不同的策略要求；且因面向癌瘤患者，临床试验风险容忍度低，安全、低毒是基本要求。这决定了创新药是“投入前置”行业，前期研发成本高、周期长、风险大，但一旦上市，收益潜力巨大，能推动企业创新循环。而复宏汉霖在资本市场上的表现，恰似这个行业蜕变的标杆。它在美国获批三款生物药，自今年2月以来股价一路攀升，8月21日创造股价新高。

创新大单品，复宏汉霖的核心竞争力

创新药行业“投入前置、收益后置”模式要想成功，关键在于药企手握创新大单品。创新大单品需具备创新性和国际化销售放量能力。复宏汉霖的几大核心品种正符合这些要求。汉斯状作为全球首个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌的PD – 1单抗，瞄准了庞大的肺癌患者群体。2022年3月获批上市，9个月就实现3.4亿元销售收入，2024年贡献13.1亿元营收，且已在近40个国家和地区获批上市。HLX22是靶向HER2的创新型单克隆抗体，针对胃癌治疗，与曲妥珠单抗联合使用效果显著，其国际多中心三期临床试验已获多国许可，全球市场潜力超百亿美元，还在探索乳腺癌治疗。HLX43是针对非小细胞肺癌等的广谱ADC，具有前沿性突破，拥有免疫治疗和毒素杀伤双重作用机制，疗效显著，是全球第二款也是国内首款进入临床阶段的靶向PD – L1的ADC产品，全球市场潜力或超150亿美元。

丰富管线与生物类似药，复宏汉霖的坚实后盾

复宏汉霖不仅有创新大单品，还拥有超过50个分子的潜在创新大单品管线，为未来收益提供保障。同时，其生物类似药业务也不容小觑。公司有四款自主研发的生物类似药在国内获批上市，其中汉利康和汉曲优为国内首家上市，市场地位领先。曲妥珠单抗等成功进入国际市场，2024年已上市生物类似药销售总额为35.8亿元，同比增长4%，2025年上半年海外产品利润激增超200%。生物类似药与创新药在临床运营等方面标准一致，复宏汉霖借此建立了全球化架构与对应能力，跑通了自主完成海外临床试验运营等“四个闭环”。

在人口老龄化、新一代退休人群用药偏好变化的背景下，复宏汉霖高度符合行业规律，凭借创新大单品、丰富管线和生物类似药业务，具备成为下一个市值千亿创新药企业的潜力。但创新药投资需耐心与认知，复宏汉霖能否在未来实现这一目标，值得持续关注。